Un team di ricercatori dell’Istituto Telethon è riuscito a spiegare alcune dinamiche cellulari che sono alla base dell’insorgenza della patologia
Scoprire i meccanismi attraverso i quali le mutazioni di determinati geni portano al malfunzionamento dei reni e di conseguenza individuare possibili farmaci per contrastarlo. Questo l’obiettivo principale di una ricerca condotta dall’Istituto Telethon di Pozzuoli (TIGEM) che ha permesso di chiarire alcune dinamiche a livello cellulare che fanno luce sull’insorgenza della sindrome di Lowe.
I risultati dello studio, che auspicabilmente rappresenta un primo passo per contrastare i danni della patologia, sono stati pubblicati sul numero di agosto della prestigiosa rivista scientifica ‘Nature Cell Biology’.
La sindrome di Lowe, detta anche oculo-cerebro-renale, è una rara malattia genetica causata dalla mutazione del gene OCRL1 e caratterizzata da anomalie a carico di occhio, sistema nervoso centrale e rene. L’aspettativa di vita dei malati si aggira intorno ai 30 anni e la principale causa di morte è rappresentata da insufficienza renale terminale.
Il team di ricercatori, guidati da Antonella De Matteis, ha dimostrato che la proteina di nome OCRL, la cui assenza o insufficienza causa la sindrome di Lowe, è strettamente collegata con i lisosomi, piccoli organelli che all’interno delle cellule si occupano dello smaltimento e del riciclo dei rifiuti.
OCRL è un enzima che decompone un particolare grasso, il PIP2, che è un importante costituente delle membrane biologiche: questo grasso è presente in piccolissime quantità e deve essere finemente regolato nel tempo e nello spazio.
Quando OCRL non funziona le quantità di PIP2 aumentano nel posto sbagliato, cioè nei lisosomi. Tale aumento ostacola le capacità di smaltimento e di riciclo delle cellule, con il conseguente accumulo di residui di scarto, come osservato in biopsie renali da pazienti con sindrome di Lowe.
Questa specie di “indigestione” non fa che aggravare la funzione delle cellule renali e può essere una delle cause che porta allo sviluppo dell’insufficienza renale.
I ricercatori hanno anche individuato una possibile via per contrastare gli effetti negativi provocati dal malfunzionamento di OCRL e prevenire il danno cellulare. Si tratta di un primo indispensabile passo per pensare allo sviluppo di una terapia farmacologica.
