“Informed consent in healthcare: what else? New models and innovations in the real practice” è un evento congressuale sul tema dell’informazione funzionale al consenso al trattamento sanitario che avrà luogo il prossimo 27 settembre 2025 a Maria Cecilia Hospital a Cotignola (RA) in presenza/FAD sincrona, accreditato con 8 ECM per tutti i professionisti sanitari e 6 crediti per gli avvocati.
Il congresso si propone come opportunità per un confronto critico multidisciplinare sul tema dell’informazione funzionale al consenso al trattamento sanitario dell’avente diritto. Si vuole affrontare tale tema attraverso la discussione di nuovi modelli, buone pratiche e innovazione, criticità applicative, con esperti di diritto, medico-legali, specialisti di area clinica e chirurgica. Ciò anche al fine di “stimolare” l’attenzione di tutti su un tema delicatissimo, oggi all’ordine del giorno nella discussione delle Corti, sulle sue complessità pratiche e sul suo impatto organizzativo/documentale.
Informazione funzionale al consenso al trattamento sanitario e la legge 219/2017
La legge 219/2017 si colloca certamente come spartiacque rispetto al tema, avendo fissato modi e forme dell’informazione e del consenso, ma moltissime questioni, soprattutto nella pratica quotidiana clinica e medico-legale, rimangono aperte. La stessa Corte di cassazione ha offerto alcuni principi in parte limitati dalla casistica affrontata, precedente la norma. Peraltro, le Corti in genere hanno discusso aspetti giuridici e risarcitori, mentre spetta ai professionisti sanitari, alle società scientifiche e alla accademia, la formazione di una cultura dell’informazione e del consenso al paziente che sia orientata alla norma, efficace, funzionale e risponda alle esigenze sociali.
Si affronteranno queste ed altre questioni in una giornata così organizzata. È prevista una mattinata a taglio medico-legale e giuridico, con alcuni spunti comparatisti, che discute il tema dalle numerose prospettive: organizzative, etico-deontologiche, giuridiche, dell’innovazione tecnologica, con una ipotesi di “modello ideale” di informed consent disclosure.
Il pomeriggio invece prevede un confronto tra esperienze “cliniche” con tre tavole rotonde. La prima di area cardiovascolare (vista la originaria e attuale vocazione dell’ospedale host dell’evento congressuale), la seconda di confronto tra diverse prospettive (Società scientifica, Direzione sanitaria, Direzione infermieristica, Ordine dei medici e medicina generale) e la terza di “case report” relativi alla gestione di casi complessi.
Gli atti del congresso, comprese le proposte di modelli pratici di informativa e consenso e ricerche sull’applicazione di questi modelli saranno pubblicati in un quaderno tematico open access dedicato della Rassegna di diritto farmaceutico e della salute, SECOS, Milan. Il contributo dovrà essere inviato al seguente indirizzo e-mail: info@rassdirfarm.it seguendo le linee guida presenti sul sito dell’organizzatore. Il termine per l’invio funzionale alla pubblicazione dei contributi (relatori e altri autori) è il 30 settembre 2025.
IL PROGRAMMA DELL’EVENTO
