A gennaio partirà il primo studio clinico per verificare se, grazie a infusioni di cellule staminali fetali in bambini che si trovano ancora nel grembo materno, e’ possibile ridurre i sintomi di una malattia delle ossa incurabile, chiamata osteogenesi imperfetta. Lo studio sara’ guidato in Svezia dal Karolinska Institute e nel Regno Unito dal Great Ormond Street Hospital di Londra, come riporta la BBC. L’osteogenesi imperfetta e’ una malattia che colpisce circa un bambino ogni 25 mila nati. Può essere fatale perchè i bambini nascono già con fratture multiple o altamente invalidanti, in quanto il piccolo può soffrire di problemi di udito, di crescita, di denti fragili e può subire decine di fratture ogni anno. Questa malattia e’ causata da errori nel Dna del bambino in via di sviluppo, che interessano specifiche mutazioni genetiche che contengono le istruzioni per la costruzione della proteina Collagene 1, indispensabile per la formazione e il benessere di cartilagini, tendini e ossa, oltre che per la salute di denti e pelle.
Nello studio si vuole dimostrare che le staminali iniettate possano fornire istruzioni corrette per la crescita delle ossa. “Il nostro obiettivo – ha spiegato Lyn Chitty del Great Ormond Street Hospital, che si occuperà dei test genetici per cercare i difetti responsabili della malattia – e’ quello di vedere se nell’utero la terapia con le cellule staminali sia in grado di migliorare la condizione e il numero delle fratture”. Un tipo di cellule staminali legate alla salute delle ossa, cartilagini e muscolo saranno iniettate direttamente nei feti. Quindi bambini riceveranno le infusioni nel grembo materno e poi di nuovo alla nascita. Altri 15, invece, riceveranno il trattamento solo dopo la nascita. Alla fine i ricercatori confronteranno il numero delle fratture dei bambini trattati e il numero di fratture di quelli che non hanno ricevuto le infusioni. (fonte Agi)
